Caracterización de principios activos, excipientes y estudios de preformulación y caducidad, usando métodos rápidos.
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Podemos ayudarle en el diseño de sus productos farmacéuticos de cualquier tipo

La cuantificación del nivel de interacción entre el principio activo y cada uno de los excipientes nos permite mejorar la estabilidad de su producto.

Con la Calorimetría Diferencial de Barrido se analizan los componentes de su formulación y mezclas entre el principio activo y cada uno de los excipientes, con lo cual se puede determinar que excipientes modifican física o químicamente al principio activo. El nivel de interacción entre el Principio Activo y cada excipiente se puede cuantificar, lo que permite optimizar la cantidad de éste que puede ser usada en la fórmula final.

No importa la forma farmacéutica.

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Tabletas

En esta forma farmacéutica se puede determinar si es adecuada una sola capa o varias de acuerdo a la formulación. Además, se puede determinar si la capa entérica es compatible o no con la fórmulación.

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Cápsulas

En esta forma farmacéutica se puede determinar la compatibilidad entre el principio activo y los excipientes de la formulación y además se puede determinar la compatibilidad entre el producto y la cápsula usada.

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Solución, suspensión o emulsión

En esta forma farmacéutica se puede determinar la compatibilidad entre el principio activo y los componentes líquidos y minimizar la descomposición del principio activo.

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Semisólidos. Crema, pomada y gel. 

En esta forma farmacéutica se puede determinar la compatibilidad entre el principio activo y los componentes líquidos y minimizar la descomposición del principio activo.

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Actualiza ción Julio 2018
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La calorimetría diferencial de barrido una técnica de análisis farmacéutico útil.